Araştırma kansere yatkınlık anlayışımızı zorluyor
Özet: Yeni bulgular, kansere yatkınlık sendromu olan nörofibromatozis tip 1'e sahip bireylerde kanser oluşumuna ilişkin varsayımları sorguluyor ve benzer koşullara sahip olanlar da dahil olmak üzere erken kanser tanısına yönelik kişiselleştirilmiş bir yaklaşım için umut sunuyor.
Ayrıntılı Açıklama
Daha önce düşünülenin aksine, yeni araştırmalar genetik değişikliklerin tek başına nörofibromatozis tip 1 (NF-1) genetik rahatsızlığı olanlarda tümörlerin neden ve nerede büyüdüğünü açıklayamadığını göstermiştir. İlgili faktörler hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak, gelecekte NF-1 hastalarında erken kanser tespitini kolaylaştırabilir ve hatta yeni tedavilere işaret edebilir.
Kaynak: Wellcome Trust Sanger Institute
Ayrıca Bakınız
- Ebeveynlik beyninizi genç tutmaya nasıl yardımcı olabilir?
- Doğuştan gelen bağışıklık eğitimi enflamatuar kemik kaybını şiddetlendirir
- Keşif, aşıların ve protein bazlı ilaçların soğutulması ihtiyacını ortadan kaldırabilir
- Kuşlar tehlikeli plastikleri soluyor - ve biz de soluyoruz
- Diyabet ilacı GLP-1 reseptör agonistlerinin kilo kaybını kastan çok yağ kütlesini azaltarak sağladığına dair genetik kanıt
- Bilim insanları sağlığı artırmak için hedefe yönelik lifli diyet çağrısında bulunuyor
- Klozapin güvenliği üzerine araştırma: Nadir kan kanseri vakalarına ilişkin büyük veri kanıtı
- Yaşam tarzı ve çevresel faktörler sağlık ve yaşlanmayı genlerimizden daha fazla etkiliyor
- Yaşam tarzı riskleri kadınların kalbinde daha ağır basıyor
- Meme kanseri için klinik deneylerde bulunan ilaç bazı kan kanserlerini de tedavi edebilir