Araştırmacılar DNA değişikliklerini ve kalıtsal kanser riskiyle ilişkili biyolojik yolları belirledi
Özet: Stanford Medicine araştırmacıları, kalıtsal kanser riskiyle işlevsel olarak ilişkili 400'den azını belirlemek için DNA'daki binlerce tek nükleotid mutasyonunu inceledi.
Ayrıntılı Açıklama
İnsan genomunu oluşturan nükleotidlerdeki binlerce tekil değişiklik, kansere yakalanma riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Ancak şimdiye kadar, hangilerinin hastalığın ayırt edici özelliği olan kontrolsüz hücresel büyümeden doğrudan sorumlu olduğu ve hangilerinin sadece tesadüf veya küçük oyuncular olduğu net değildi.
Kaynak: Stanford Medicine
Ayrıca Bakınız
- Özelleşmiş kan damarları ve nitrik oksitin kök hücrelerin hayatta kalması ve bağışıklık sisteminden kaçması için anahtar olduğu bulundu
- Candida'nın neden olduğu mantar enfeksiyonlarının nasıl yönetileceğine ilişkin kılavuz
- Kanser aşısı, evre III ve IV böbrek kanseri hastaları için umut vaat ediyor
- Dopaminin hafıza devalüasyonundaki beklenmedik rolü
- Yeni bir tedavinin klinik denemesi başlarken nadir görülen bir karaciğer kanserinin benzersiz özellikleri belirlendi
- Kötü niyetli atlama genlerine karşı uyarlanabilir savunma
- Astım ve antibiyotik kullanımı endoskopik sinüs cerrahisi sonrası nazal polip nüksünü öngörebilir
- Gelecekteki ilaçlar meme kanserini besleyen tedarik zincirini kırabilir
- COVID'in beyin tümörlü çocukların tedavisi üzerindeki 'yürek parçalayıcı' etkisi
- Çalışma deliryumu değerlendirmek için YBÜ'nün tasarım özelliklerini kullanıyor