Nadir hastalıkların genetik nedenlerini bulmak için uzun okumalar başarıyla kullanıldı
Özet: Nadir hastalıkların nedeni, insan DNA'sının tamamının önce küçük parçalara - kısa okumalara - bölünerek okunmasını içeren genom dizilimi yoluyla giderek daha fazla tespit ediliyor. Bilim insanları, uzun okumalar kullanan yeni bir tekniğin karmaşık nedenleri tespit etmede daha da etkili olduğunu buldular. Vakaların yüzde seksen ila doksanının tespit edilebilir olduğunu bildirdiler.
Ayrıntılı Açıklama
Nadir hastalıkların nedeni, insan DNA'sının tamamının önce küçük parçalara - kısa okumalara - bölünerek okunmasını içeren genom dizilimi yoluyla giderek daha fazla tespit ediliyor. Christian Gilissen, Lisenka Vissers ve meslektaşları, uzun okumalar kullanan yeni bir tekniğin karmaşık nedenleri tespit etmede daha da etkili olduğunu buldular. American Journal of Human Genetics'te belirtildiği gibi, vakaların yüzde seksen ila doksanının tespit edilebilir olduğunu bildirdiler.
Ayrıca Bakınız
- Diyabet ilacı GLP-1 reseptör agonistlerinin kilo kaybını kastan çok yağ kütlesini azaltarak sağladığına dair genetik kanıt
- Genetik ince ayar, toksik yan ürün birikimini engelleyerek ilaç üreten hücreleri optimize ediyor
- Yaygın bitkilerde bulunan bileşik, Alzheimer hastalığı için potansiyel anti-enflamatuar ilaca ilham veriyor
- Kök hücre nakli, yaşlılığa bağlı makula dejenerasyonunun tedavisi için klinik güvenlik engelini aştı
- Araştırmacılara göre çocukların yetersiz beslenmesi küresel kızamık salgınlarına katkıda bulunuyor olabilir
- DNA nanorobotları yapay hücreleri değiştirebilir
- Aşırı sıcaklar yaşlılarda yaşlanmayı hızlandırabilir
- Vücudumuz tarafından üretilen cevapsız sinyaller için bir 'ses kadranı'
- İlişkisel öğrenme: İlkokul çocukları diğer tüm yaş gruplarından daha iyi performans gösteriyor
- Hücreden hücreye kargo taşımacılığını mümkün kılan proteinler