Genom bilimi çocukluk çağındaki nadir hastalıkların tedavisinde devrim yaratacak
Özet: Yeni bir araştırmaya göre, basit bir genomik kan testi çocukluk çağı epilepsisinin tedavi ve bakımını iyileştirebilir, ancak erişimi adil hale getirmek ve verileri güvenli bir şekilde birleştirmek için daha fazla yatırım yapılması gerekiyor.
Ayrıntılı Açıklama
University College London (UCL) ve Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) araştırmacılarının yer aldığı yeni bir çalışmaya göre, basit bir genomik kan testi çocukluk çağı epilepsi tedavisini ve bakımını iyileştirebilir, ancak erişimi adil hale getirmek ve verileri güvenli bir şekilde birleştirmek için daha fazla yatırım yapılması gerekiyor.
Kaynak: University College London
Ayrıca Bakınız
- Protein sentezinin kontrolü için başlangıç noktaları
- BMI-aşırı kilolu olarak sınıflandırılan çocukların üçte ikisinde bel-boy oranı ile tahmin edilen normal yağ vardı
- Mühendis, minyatür kablosuz tıbbi implantları siber tehditlerden korumak için yeni bir güvenlik protokolü geliştirdi
- Binlerce bileşiğin hücresel metabolizma üzerindeki etkisinin test edilmesi
- Çok hedefli yaklaşım çeşitli kanserlerde tümör büyümesine karşı koyuyor
- Üretken yapay zeka ile kimyagerler 3D genomik yapıları hızla hesaplıyor
- Yeni PET yaklaşımı pulmoner arteriyel hipertansiyonun erken belirtilerini tanımlıyor
- Araştırmacılar otoimmün hastalıkta kayıp halkayı buldu
- Yurtdışında emekli olmak yaşlı yetişkinleri yalnızlık riskiyle karşı karşıya bırakıyor
- Araştırmacılar felç sonrası beynin kendi kendini iyileştirme yeteneklerinin haritasını çıkardı