Spinal müsküler atrofi için ilk prenatal tedaviden umut verici sonuçlar
Özet: Bilim insanları, nadir görülen nörodejeneratif bozukluğu tedavi etmek için umut verici yeni bir yaklaşımın sonuçlarını bildirdi.
Ayrıntılı Açıklama
Spinal müsküler atrofi (SMA), doğumdan önce harekete geçen ilerleyici bir nörodejeneratif bozukluktur. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi'ndeki bilim insanları ağızdan verilen risdiplam ilacıyla SMA'nın ilk rahim içi tedavisine öncülük etmiştir. Çocuğun doğumundan iki yıldan fazla bir süre sonra, SMA'nın tanımlanabilir hiçbir özelliği gözlenmemiştir. Bu çalışma, SMA'nın doğum öncesinde tedavi edilmesinin uygulanabilirliğini göstermekte ve bu yaklaşımın daha fazla araştırılmasını desteklemektedir. Bulgular bugün New England Journal of Medicine'a gönderilen bir mektupta yayımlanmıştır.
Ayrıca Bakınız
- Gebelik komplikasyonları ailedeki kardiyovasküler hastalıklarla bağlantılı
- Epstein-Barr virüsüne karşı bağışıklık tepkisi ile birleşen genler MS riskini artırıyor
- Tedavi sonrası kan testi, gelecekteki kanser tedavisi kararları hakkında bilgi verebilir
- Araştırmacılar ışığa duyarlı bir beyin proteini olan opsin 3'ün farelerde gıda tüketimini nasıl düzenlediğini keşfetti
- Neden kadınlardan daha fazla erkeğe ölümcül kalp hastalığı teşhisi konuyor?
- Psikolojik prehabilitasyon cerrahi iyileşmeyi iyileştirir
- Çalışma, kemoterapi panzehirinin kemoterapiye bağlı böbrek toksisitesinden sonra iyileşmeyi iyileştirebileceğini buldu
- Bir hastanın kardiyak stres testi yapabilmesi, ölüm riskine ilişkin kritik bir pencere sunar
- Otoimmün ve kronik inflamatuar hastalıklarda inflamatuar patolojinin başlıca itici gücü
- Beyindeki hafıza sistemleri, vücut ağırlığını etkileyebilecek yiyecek isteklerini yönlendiriyor